Trisomie21 Aachen

  • Über den Blog
    • Die Blogger
    • Gastbeiträge
    • Persönlich
  • Öffentlichkeitsarbeit
  • DSBündnisUkraine
    • DSBündnisUkraine
    • Gastgeber:innen gesucht
  • Lernen und Spielen
    • Kindergarten
    • Schule
    • Lern- und Spielmaterial
  • Gesundheit und Sport
    • Pflege
    • Gesundheit
    • Förderung
    • Sport
  • Netzwerk, Tipps, Termine
    • Termine
    • Buchvorstellung

Intensiv-Sprachförderung in einer Reha-Klinik

25. August 2020 von Jaqueline Kommentar verfassen

„Beantragen Sie doch einfach mal eine Sprach-Reha für Ihre Tochter!“ – Aha?! Was ist denn das? Sprach-Reha klingt irgendwie komisch…was soll man denn „rehabilitieren“ was vorher noch nicht da war? So meine ersten Gedanken nach diesem Tipp einer Kinderärztin aus der IFF. Aber da ich neugierig war, habe ich das dann auch einfach mal beantragt, Gründe für intensive Sprachförderungsmaßnahmen haben wir ja genug.

Mehr lesen …

Kategorie: Anlaufstellen und Kontakte, Förderung Schlagworte: Kinderrehabilitationsmaßnahme, Reha-Klinik, Sprach-Reha, Sprachförderung

Vier wunderbare Jahre…

25. Mai 2020 von Jaqueline Kommentar verfassen

…gehen nun bald zu Ende. Und anfangs war ich hin und her gerissen, ob Regel-Kita um die Ecke oder doch lieber „safety-first“ und integrative Kita mit DS-erfahrenem Personal. Mehr lesen …

Kategorie: Kindergarten Schlagworte: Förderung, Regel-Kita

Positionspapier zu vorgeburtlichen genetischen Bluttests

8. Mai 2020 von Jaqueline Kommentar verfassen

Nachdem wir im letzten Jahr sehr viel positives Feedback zu unserem Down-Syndrom Flyer erhalten haben und wir die Meinung vertreten, dass das Leben mit DS nicht mit Leid und Unglück gleichzusetzen ist, freuen wir uns darüber das Positionspapier zu vorgeburtlichen genetischen Bluttests mit unterstützen zu dürfen!

Hier könnt ihr das Positionspapier lesen:

20-04-30_Positionspapier_NIPT-1.pdf

Kategorie: Öffentlichkeitsarbeit Schlagworte: #NoNIPT, Kampagne

Auf die Plätze, –fertig, –Frankfurt!

15. Januar 2020 von Sabine Kommentar verfassen

Hieß es zum 3. Mal für uns beim Downsyndrom-Sportfest in Frankfurt im April letzten Jahres.  Das jährliche stattfindende Sportfest für Kinder und junge Erwachsene mit Extra-Chromosom erfreut sich immer mehr wachsender Beliebtheit. Knapp 650 Teilnehmer /innen ab 3 Jahren bis zum jungen Erwachsenenalter bildeten auch 2019 wieder eine bunte, bestens gelaunte Einzugsparade, die mich jährlich immer wieder schlucken lässt vor Freude. Wieder wurde es ein ereignisreicher Tag mit neuen Bekanntschaften und weiteren sportlichen Errungenschaft für jede(n), der viel zu schnell vorbei ging. Wenn auch die Disziplinen, ausgenommen der Geschwister-Olympiade, nicht inklusiv sind, muss sich dennoch kein Familienmitglied langweilen: Gute Organisation, Info.- und Imbissstände sorgen für einen kurzweiligen Tag.

Auch in diesem Jahr hoffen wir, aber ganz besonders Matthis, wieder auf einen Platz bei der zeitnahen Anmeldung.

Vielleicht sehen wir uns ja dort! Es bleibt spannend!

Das 18. Deutsche Down-Sportlerfestival findet am 25. April 2020 in Frankfurt a. M. statt. Eine Anmeldung ist im laufe des Januars möglich.

Mehr Infos auf der Homepage des 18. Deutschen Down-Sportlerfestivals.

 

Kategorie: Gastbeiträge, Sport Schlagworte: Down-Sportlerfestival, Down-Syndrom-Sportfest, Für die ganze Familie

Stärken fürs Leben entwickeln

3. Januar 2020 von Lea Kommentar verfassen

So meistern Sie den Alltag mit einem behinderten Kind

 

Das Buch von Alfred und Syvia Sobel entspricht nicht nur meinem Geschmack, weil es mit Jaqulines Lieblingsgeschichte „Willkommen in Holland“ anfängt, sondern es ist ein wahrer Mutmacher, eine Schatzkiste an Tipps das Leben mit einem besonderen Kind zu meistern, seine eigenen Stärken zu finden und zu nutzten und an sich als Eltern zu glauben.

Die beiden Autoren schreiben aus ihrer persönlichen Erfahrung heraus. Greifen wissenschaftliche Erkenntnisse auf und geben praktische Anregungen, wie Eltern ihre Stärken und Fähigkeiten in herausfordernden Situationen entwickeln können. Sie lassen andere Eltern berichten, es gibt kleine, hilfreiche Übungen und kurze Texte für stille Momente und eine umfangreiche Sammlung von nützlichen Kontakten. 
 
Jedes der 15 Kapitel ist in sich abgeschlossen. Man muss das Buch nicht von vorne bis hinten lesen, ich habe es verschlungen.

Mehr lesen …

Kategorie: Buchvorstellung Schlagworte: Diagnose-Schock, Elternratgeber, Kleine Schritte, Resilienz, Sachbuch, Sobel, Stärken entwickeln, Wieviel Förderung braucht unser Kind

  • « Vorherige Seite
  • 1
  • …
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • …
  • 13
  • Nächste Seite »

Herzlich Willkommen

Ihr seid oder werdet in naher Zukunft Eltern eines Kindes mit Trisomie 21? Vielleicht ist es eine aufwühlende und beunruhigende Zeit. Doch wir möchte euch erst einmal gratulieren:

Herzlichen Glückwunsch!

Ihr seid nicht allein. Es gibt viele Unterstützungsleistungen, Anlaufstellen und Menschen, die auch ein besonderes Kind haben.

Hier auf dieser Seite versuchen wir Informationen zu bündeln und für euch bereitzustellen. Wissenswertes zum Thema Down Syndrom für alle, die auf der Suche sind nach:

  • Anlaufstellen in der
    StädteRegion Aachen
  • Lern- und Spielmaterial
  • nützliche Adressen und Kontakte
  • Literatur und Fachliteratur

Wir laden aber auch zum Mitmachen ein. Du hast Material für dein Kind selbstgemacht oder lange nach dem richtigen Fachgeschäft gesucht? Schreib uns.

© 2025 www.trisomie21-aachen.de  -  Impressum  -  Datenschutz
Projekt-Sponsoren: RESONANZ Online-Marketing & 100% C Design