Wir, das sind Jaqueline und Lea, sind beide Mütter von Kinder mit Down-Syndrom. Uns ist aufgefallen, dass wir seit der Geburt unserer Kinder immer wieder viel Zeit mit der Informationsbeschaffung rundum das Thema Trisomie 21 verbringen. Wie und wo beantragt man z.B. in der StädteRegion Aachen den Schwerbehindertenausweis und wie geht das mit dem Pflegegrad? Wie bekommt man Windeln auf Rezept? Wo trifft man andere Eltern zum Austausch? Welches Laufrad ist gut? Und welche Bücher sind im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom lesenswert? Fragen, die Ihr als Eltern von Kindern mit Trisomie 21 bestimmt kennt!
Die Idee
Wir sammeln alle Informationen, die wir im Laufe der Zeit bekommen und stellen sie auf unserem Blog für alle zur Verfügung. Weiter ist es unsere Idee, nicht alle Artikel selbst zu schreiben, sondern unser ganzes Netzwerk als mögliche Autoren mit einzubeziehen. Denn es gibt allein im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom so viel wichtiges, spannendes und wissenswertes, dass man in Erfahrung bringen kann… das kann alles gar nicht uns allein passieren .
Seit Januar 2017 sind wir nun im Netz. Bis jetzt sind noch alle Artikel von uns, was sich 2018 ändern wird. Wir freuen uns jetzt schon auf den ersten Artikel zum Bundesteilhabegesetz von Toby und dann folgen noch einige weitere.
Wir freuen uns also auch auf deinen Artikel!
Du möchtest z. B. einen Artikel über die besondere Brille deines Sohnes mit Down-Syndrom schreiben oder über einen Verein in dem es wirkliche Inklusion gibt? Dann tipp einfach los und schick uns den Bericht an team@trisomie21-aachen.de.
Wir melden uns dann so schnell wie möglich bei dir und schon bald ist dein Beitrag online.